摘要:运动神经元病为累及是脊髓前角细胞、脑干运动神经元以及锥体束的神经变性疾病,其慢性起病,呈进展性加重。关于其发病机制,尚不完全清楚。运动神经元病在分类上主要为以下几种:肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)、进行性肌萎缩(progressive muscular atrophy,PMA)、进行性延髓麻癖(progressive bulbar palsy,PBP)和原发性侧索硬化(primary lateral sclerosis,PLS)等4种临床类型,其中,肌萎缩侧索硬化最为常见。
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