摘要：目的探讨miK-145对卵巢癌细胞恶性生物学行为的影响及其可能的机制.方法实时定量PCR检测卵巢癌A2780、SKOV3、Hey细胞系中miR-145及细胞周期蛋HD2(cyclin-D2,CCND2)的表达水平,双荧光素酶报告基因检测miR-145及CCND2的调控关系,免疫蛋白印迹实验检测CCND2蛋白的表达含量,流式细胞术检测卵巢癌细胞的增殖周期的变化,CCK-8实验检验SK0V3细胞的增殖能力,Transwell迁移实验检验SKOV3细胞的迁移能力.Transwell侵袭实验检验SK0V3细胞的侵袭能力,结果miR-145在A2780、SKOV3、Hey细胞系中表达含量均下降,并且在SK0V3细胞系中miR-145的表达水平最低;双荧光素酶报告基因结果显乐:miR-145显著抑制SKOV3细胞中CCND2的荧光素酶活性miR-145过表达后,卵巢癌细胞中,G1/G0期细胞数比例增加,而G2/M期细胞比例则减少,CCND2蛋白的表达相应下调,同时削弱了SK0V3细胞增殖、迁移、侵袭能力.结论miR-145町抑制卵巢癌细胞的迁移和侵袭,并靶向下调CCND2的表达。