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摘要:伏立康唑是一种广谱三唑类抗真菌药,其作用机制是通过竞争性抑制真菌中细胞色素酶P450介导的14α-固醇去甲基化,阻断细胞膜麦角固醇的生物合成,导致细胞膜的构成和功能障碍,从而达到抑制真菌的效果[1].随着临床使用频率增高,伏立康唑的药品不良反应(ADRs)也日益突出,因此密切监测伏立康唑的ADRs,促进其合理应用,具有重要的临床意义.
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