《Npj Genomic Medicine》杂志的收稿范围和要求是什么?
来源:优发表网整理 2024-09-18 11:10:08 453人看过
《Npj Genomic Medicine》杂志收稿范围涵盖医学全领域,此刊是该细分领域中属于非常不错的SCI期刊,在行业细分领域中学术影响力较大,专业度认可很高,所以对原创文章要求创新性较高,如果您的文章质量很高,可以尝试。
平均审稿速度 17 Weeks ,影响因子指数4.7。
该期刊近期没有被列入国际期刊预警名单,广大学者值得一试。
具体收稿要求需联系杂志社或者咨询本站客服,在线客服团队会及时为您答疑解惑,提供针对性的建议和解决方案。
出版商联系方式:HEIDELBERGER PLATZ 3, BERLIN, GERMANY, 14197
其他数据
| 是否OA开放访问: | h-index: | 年文章数: |
| 开放 | 11 | 36 |
| Gold OA文章占比: | 2021-2022最新影响因子(数据来源于搜索引擎): | 开源占比(OA被引用占比): |
| 99.03% | 4.7 | 0.99... |
| 研究类文章占比:文章 ÷(文章 + 综述) | 期刊收录: | 中科院《国际期刊预警名单(试行)》名单: |
| 97.22% | SCIE | 否 |
历年IF值(影响因子):
历年引文指标和发文量:
历年中科院JCR大类分区数据:
历年自引数据:
发文统计
2023-2024国家/地区发文量统计:
| 国家/地区 | 数量 |
| USA | 62 |
| Canada | 22 |
| Australia | 16 |
| England | 15 |
| CHINA MAINLAND | 14 |
| France | 13 |
| Netherlands | 8 |
| Singapore | 8 |
| Spain | 6 |
| Sweden | 6 |
2023-2024机构发文量统计:
| 机构 | 数量 |
| UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM | 12 |
| HARVARD UNIVERSITY | 11 |
| UNIVERSITY OF TORONTO | 11 |
| HOSPITAL FOR SICK CHILDREN (SICK... | 9 |
| ASSISTANCE PUBLIQUE HOPITAUX PAR... | 8 |
| INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET... | 8 |
| RADY CHILDRENS INST GENOM MED | 7 |
| UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA | 7 |
| AGENCY FOR SCIENCE TECHNOLOGY & ... | 6 |
| COLUMBIA UNIVERSITY | 6 |
近年引用统计:
| 期刊名称 | 数量 |
| NAT GENET | 62 |
| GENET MED | 56 |
| AM J HUM GENET | 53 |
| NATURE | 53 |
| BIOINFORMATICS | 36 |
| NUCLEIC ACIDS RES | 32 |
| NEW ENGL J MED | 25 |
| JAMA-J AM MED ASSOC | 22 |
| BLOOD | 19 |
| CELL | 19 |
近年被引用统计:
| 期刊名称 | 数量 |
| GENET MED | 21 |
| SCI REP-UK | 17 |
| NPJ GENOM MED | 16 |
| FRONT GENET | 14 |
| AM J HUM GENET | 13 |
| CANCERS | 13 |
| INT J MOL SCI | 11 |
| EUR J HUM GENET | 9 |
| J GENET COUNS | 8 |
| MOL GENET GENOM MED | 8 |
近年文章引用统计:
| 文章名称 | 数量 |
| Meta-analysis of the diagnostic ... | 79 |
| Rapid whole-genome sequencing de... | 56 |
| The NSIGHT1-randomized controlle... | 34 |
| Exome sequencing of 457 autism f... | 18 |
| Cytogenomic identification and l... | 18 |
| A large data resource of genomic... | 17 |
| New insights into structural fea... | 16 |
| Clinical whole genome sequencing... | 14 |
| Mutation load estimation model a... | 13 |
| High frequency of pathogenic ger... | 12 |
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