《Familial Cancer》杂志的收稿范围和要求是什么？
来源：优发表网整理 2026-07-07 16:26:14 821人看过
《Familial Cancer》杂志收稿范围涵盖医学全领域，此刊是该细分领域中属于非常不错的SCI期刊，在行业细分领域中学术影响力较大，专业度认可很高，所以对原创文章要求创新性较高，如果您的文章质量很高，可以尝试。
平均审稿速度较慢,6-12周，影响因子指数2.1。
该期刊近期没有被列入国际期刊预警名单，广大学者值得一试。
具体收稿要求需联系杂志社或者咨询本站客服，在线客服团队会及时为您答疑解惑，提供针对性的建议和解决方案。
出版商联系方式：SPRINGER, VAN GODEWIJCKSTRAAT 30, DORDRECHT, NETHERLANDS, 3311 GZ
其他数据
| 是否OA开放访问： | h-index： | 年文章数： |
| 未开放 | 50 | 72 |
| Gold OA文章占比： | 2021-2022最新影响因子（数据来源于搜索引擎）: | 开源占比（OA被引用占比）： |
| 47.65% | 2.1 | 0.32... |
| 研究类文章占比：文章 ÷（文章 + 综述） | 期刊收录： | 中科院《国际期刊预警名单（试行）》名单： |
| 70.83% | SCI、SCIE | 否 |
历年IF值(影响因子)：
历年引文指标和发文量：
历年中科院JCR大类分区数据：
历年自引数据：
发文统计
2023-2024国家/地区发文量统计：
| 国家/地区 | 数量 |
| USA | 68 |
| Netherlands | 39 |
| England | 29 |
| Australia | 23 |
| France | 18 |
| Canada | 15 |
| GERMANY (FED REP GER) | 15 |
| Italy | 9 |
| Sweden | 9 |
| Brazil | 8 |
2023-2024机构发文量统计：
| 机构 | 数量 |
| LEIDEN UNIVERSITY | 20 |
| UNIVERSITY OF MELBOURNE | 17 |
| UTRECHT UNIVERSITY | 13 |
| NETHERLANDS CANCER INSTITUTE | 12 |
| UNICANCER | 12 |
| UNIVERSITY OF AMSTERDAM | 12 |
| RADBOUD UNIVERSITY NIJMEGEN | 11 |
| ROYAL MELBOURNE HOSPITAL | 11 |
| ERASMUS UNIVERSITY ROTTERDAM | 10 |
| HARVARD UNIVERSITY | 10 |
近年引用统计：
| 期刊名称 | 数量 |
| FAM CANCER | 81 |
| J CLIN ONCOL | 79 |
| J MED GENET | 61 |
| GASTROENTEROLOGY | 53 |
| GENET MED | 53 |
| EUR J HUM GENET | 35 |
| GUT | 33 |
| JAMA-J AM MED ASSOC | 33 |
| JNCI-J NATL CANCER I | 31 |
| NAT GENET | 30 |
近年被引用统计：
| 期刊名称 | 数量 |
| FAM CANCER | 81 |
| J GENET COUNS | 43 |
| CANCERS | 33 |
| HERED CANCER CLIN PR | 33 |
| GENET MED | 28 |
| BREAST CANCER RES TR | 21 |
| INT J CANCER | 21 |
| INT J MOL SCI | 20 |
| JAMA-J AM MED ASSOC | 20 |
| MOL GENET GENOM MED | 20 |
近年文章引用统计：
| 文章名称 | 数量 |
| The uptake of presymptomatic gen... | 15 |
| Physician interpretation of vari... | 14 |
| Hereditary gastric cancer: what'... | 11 |
| Recent advances in Lynch syndrom... | 10 |
| Whole body magnetic resonance im... | 10 |
| Germline CDH1 mutations are a si... | 9 |
| Moving into the mainstream: heal... | 8 |
| Inequities in multi-gene heredit... | 8 |
| Association between miR-146a rs2... | 8 |
| An exploration of genotype-pheno... | 7 |
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