巴西橡胶树HbGSK1的基因克隆与表达分析

摘要：采用RACE和RT-PCR技术，从橡胶树CATAS7-33-97的胶乳cDNA中扩增到1条全长cDNA，共1 506 bp，包含1 230 bp开放阅读框，编码409个氨基酸，含有特征性的STKc_GSK3和S_TKc结构域，命名为 HbGSK1 （GenBank：JN835185.1），其编码蛋白分子量为46.35 kD，理论等电点为8.69。qPCR分析结果表明：机械伤害上调巴西橡胶树胶乳中 HbGSK1的基因表达；首次割胶胶乳中HbGSK1 基因的表达水平下调，而第2次割胶上调，然后恢复到未处理的对照水平；排胶对胶乳中 HbGSK1 基因表达的效应大于机械伤害的效应；胶乳 中HbGSK1 基因的表达受生物钟调节。伤害和割胶过程中，胶乳中 HbGSK 1基因转录水平的变化表明，HbGSK 1蛋白参与橡胶树的非生物胁迫响应。