摘要：目的探讨miR-199a-3p对体外培养SD大鼠BRL-3A增殖的影响.方法人工合成miR-199a-3p模拟物、miR-199a-3p阻遏物及其各自阴性对照载体,分别转染BRL-3A肝细胞,转染后12 h、24 h、48 h和72h,应用定量PCR分析细胞中Cyclin D1和PCNA mRNA表达水平,免疫组化方法观测Cyclin D1和PCNA阳性细胞比率,流式细胞仪检测细胞各周期比例和CCK 8法检测细胞增殖.实验分4组：mimics组,mi-nc组,inhibitors组和in-nc组.结果转染后24 h、48 h、72 h,inhibitors组肝细胞Cyclin D1和PCNA mRNA表达水平较in-nc组显著增多（P〈0.05）,而mimics组肝细胞Cyclin D1和PCNA mRNA表达水平较mi-nc组显著降低（P〈0.05）.inhibitors组肝细胞Cyclin D1和PCNA阳性细胞比率均高于mi-nc组（P〈0.05）,而mimics组肝细胞Cyclin D1和PCNA阳性细胞比率均低于mi-nc组（P〈0.05）.inhibitorss组肝细胞G0/G1期细胞比例明显低于in-nc组（P〈0.05）,而mimics组肝细胞G0/G1期细胞比例明显高于mi-nc组（P〈0.05）.同时,inhibitors组肝细胞S期细胞比例明显低于mi-nc组（P〈0.05）和in-nc组（P〈0.05）.inhibitors组肝细胞增殖能力明显高于in-nc组（P〈0.05）,mimics组肝细胞增殖能力明显低于mi-nc组（P〈0.05）.结论 miR-199a-3p能够延长大鼠BRL-3A肝细胞周期和抑制肝细胞增殖,其作用可能与抑制Cyclin D1和PCNA的表达有关.