17-芳基取代去氢表雄酮的合成及其体外抗肿瘤活性研究
作者： 遵义医药高等专科学校; 贵州遵义563000
摘要：以去氢表雄酮为起始原料,经乙酰化、酯化、Suzuki反应,水解反应,还原反应得到9种去氢表雄酮衍生物(C-1~C-3,D-1~D-3,E-1~E-3),收率61%~95%,其结构经1HNMR、13CNMR和ESI-MS表征与确证,利用MTT法研究了所合成的化合物对人前列腺癌细胞DU-145的体外抑制活性,结果表明C-1~C-3和D-1~D-3对DU-145均有一定抑制活性,其中D-1和D-3对DU-145具有较好的抑制活性。
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