摘要：以槐果碱为先导化合物,通过对槐果碱的结构修饰,得到一系列具有抗肿瘤活性的新型衍生物,旨在抗肿瘤新药研发过程中提供一定参考依据。以DMF为溶剂,乙醇胺为亲核共轭体,合成了10个新型13-羟乙胺苦参碱衍生物[13-(N-磺酰基)羟乙胺苦参碱(2a~2d),13-(N-苄基)羟乙胺苦参碱(2e~2j)]。其结构经1H-NMR,13C-NMR和MS表征,并选取肝癌细胞(HepG-2)和宫颈癌细胞(Hela)对所合成的化合物采用MTT测试法进行体外抗肿瘤药理活性初步筛选。对于两种肿瘤细胞株而言,所合成的目标化合物与苦参碱和槐果碱相比,药理活性均有不同程度的提高。其中化合物2f对于两种肿瘤细胞均显示出了较好的活性。本文成功合成了10个新型的苦参碱衍生物,实验结果显示化合物2f对于两种受试肿瘤细胞均显示出了良好的抑制活性,且活性优于槐果碱和苦参碱。这对于今后抗肿瘤新药的设计和合成,有一定的借鉴意义。