摘要：报告1例多发性扁平苔藓样角化症伴交界区黑素细胞增生。患者男，83岁。四肢紫红色扁平丘疹、斑块逐渐增多1年，无服药史。组织病理检查显示，表皮角化过度伴角化不全，棘层肥厚，可见坏死的角质形成细胞，基底细胞灶性液化，真皮浅层带状淋巴细胞及少数浆细胞和嗜酸粒细胞浸润，皮损边缘可见日光性黑子样改变。免疫组化染色，苔藓样浸润处Mela—A阳性黑素细胞明显增多，细胞体积大呈星状。