摘要：目的合成咪唑并[1,2-a]喹喔啉衍生物,并检测其体外抗乳腺癌活性研究。方法以2-氯甲基苯并咪唑和[WTBX]N[WTBZ]-4-甲苯磺酰基-2-氨基碘苯为底物,通过微波辐射催化法合成咪唑并[1,2-a]喹喔啉衍生物。细胞划痕实验和MTT法测定合成的化合物的体外抗肿瘤活性。结果化合物c和e的半数抑制浓度均低于其他吡咯并[1,2-a]喹喔啉化合物。结论化合物c和e均具有抗肿瘤活性,可作为针对SKBR3和MCF-7细胞开发出耐受性好、毒副作用小的新型抗肿瘤药物。