Journal Title：Human Genomics
Human Genomics is a peer-reviewed, open access, online journal that focuses on the application of genomic analysis in all aspects of human health and disease, as well as genomic analysis of drug efficacy and safety, and comparative genomics.
Topics covered by the journal include, but are not limited to: pharmacogenomics, genome-wide association studies, genome-wide sequencing, exome sequencing, next-generation deep-sequencing, functional genomics, epigenomics, translational genomics, expression profiling, proteomics, bioinformatics, animal models, statistical genetics, genetic epidemiology, human population genetics and comparative genomics.
Human Genomics 是一本经过同行评审的开放获取在线期刊，重点关注基因组分析在人类健康和疾病各个方面的应用，以及药物功效和安全性的基因组分析，以及比较基因组学。
该期刊涵盖的主题包括但不限于：药物基因组学、全基因组关联研究、全基因组测序、外显子组测序、下一代深度测序、功能基因组学、表观基因组学、转化基因组学、表达谱分析、蛋白质组学、生物信息学、动物模型、统计遗传学、遗传流行病学、人群遗传学和比较基因组学。
Human Genomics创刊于2003年，由BMC出版商出版，收稿方向涵盖GENETICS & HEREDITY全领域，此刊是中等级别的SCI期刊，所以过审相对来讲不是特别难，但是该刊专业认可度不错，仍然是一本值得选择的SCI期刊 。平均审稿速度11 Weeks，影响因子指数3.351，该期刊近期没有被列入国际期刊预警名单，广大学者值得一试。
| 大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
| 医学 | 3区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 3区 | 是 | 是 |
名词解释：
中科院分区也叫中科院JCR分区，基础版分为13个大类学科，然后按照各类期刊影响因子分别将每个类别分为四个区，影响因子5%为1区，6%-20%为2区，21%-50%为3区，其余为4区。
| WOS分区等级 | JCR所属学科 | 分区 |
| Q1 | GENETICS & HEREDITY | Q1 |
名词解释：
WOS即Web of Science，是全球获取学术信息的重要数据库，Web of Science包括自然科学、社会科学、艺术与人文领域的信息，来自全世界近9,000种最负盛名的高影响力研究期刊及12,000多种学术会议多学科内容。给期刊分区时会按照某一个学科领域划分，根据这一学科所有按照影响因子数值降序排名，然后平均分成4等份，期刊影响因子值高的就会在高分区中，最后的划分结果分别是Q1，Q2，Q3，Q4，Q1代表质量最高。
| CiteScore | SJR | SNIP | CiteScore排名 | ||||||||||||||||||||
| 8.80 | 1.308 | 0.823 |
|
名词解释：
CiteScore：衡量期刊所发表文献的平均受引用次数。
SJR:SCImago 期刊等级衡量经过加权后的期刊受引用次数。引用次数的加权值由施引期刊的学科领域和声望 (SJR) 决定。
SNIP:每篇文章中来源出版物的标准化影响将实际受引用情况对照期刊所属学科领域中预期的受引用情况进行衡量。
| 是否OA开放访问： | h-index： | 年文章数： |
| 开放 | 49 | 40 |
| Gold OA文章占比： | 2021-2022最新影响因子（数据来源于搜索引擎）: | 开源占比（OA被引用占比）： |
| 99.43% | 4.5 | 1 |
| 研究类文章占比：文章 ÷（文章 + 综述） | 期刊收录： | 中科院《国际期刊预警名单（试行）》名单： |
| 82.61% | SCIE、SCI | 否 |
历年IF值(影响因子)：
历年引文指标和发文量：
历年中科院JCR大类分区数据：
历年自引数据：
2019-2021国家/地区发文量统计：
| 国家/地区 | 数量 |
| USA | 86 |
| CHINA MAINLAND | 58 |
| Japan | 58 |
| Australia | 27 |
| England | 16 |
| Italy | 15 |
| Canada | 11 |
| Netherlands | 11 |
| GERMANY (FED REP GER) | 10 |
| Sweden | 9 |
2019-2021机构发文量统计：
| 机构 | 数量 |
| RIKEN | 34 |
| YALE UNIVERSITY | 14 |
| HARVARD UNIVERSITY | 13 |
| UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM | 12 |
| UNIVERSITY OF QUEENSLAND | 8 |
| UNIVERSITY OF TOKYO | 8 |
| INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET... | 7 |
| JAMES COOK UNIVERSITY | 7 |
| UNIVERSITY OF CINCINNATI | 7 |
| UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA | 7 |
近年引用统计：
| 期刊名称 | 数量 |
| NATURE | 108 |
| PLOS ONE | 101 |
| NAT GENET | 92 |
| P NATL ACAD SCI USA | 84 |
| NUCLEIC ACIDS RES | 82 |
| AM J HUM GENET | 55 |
| SCIENCE | 41 |
| CELL | 40 |
| J BIOL CHEM | 37 |
| NEW ENGL J MED | 37 |
近年被引用统计：
| 期刊名称 | 数量 |
| SCI REP-UK | 36 |
| INT J MOL SCI | 28 |
| PLOS ONE | 20 |
| FRONT GENET | 19 |
| BMC GENOMICS | 18 |
| GENES-BASEL | 17 |
| P NATL ACAD SCI USA | 17 |
| HUM GENOMICS | 16 |
| HUM MUTAT | 15 |
| FRONT PHARMACOL | 14 |
近年文章引用统计：
| 文章名称 | 数量 |
| The X chromosome and sex-specifi... | 53 |
| Linking a role of lncRNAs (long ... | 32 |
| Integrating rare genetic variant... | 30 |
| Next-generation sequencing in li... | 30 |
| Translating pharmacogenomics int... | 18 |
| Noninvasive prenatal testing for... | 13 |
| APPLaUD: access for patients and... | 13 |
| SLC39A8 gene encoding a metal io... | 10 |
| Update on the human and mouse li... | 9 |
| Mutations in ATP13A2 (PARK9) are... | 9 |
| 同小类学科的其他优质期刊 | 影响因子 | 中科院分区 |
| Toxicon | 2.2 | 4区 |
| Science China-physics Mechanics & Astronomy | 4.226 | 1区 |
| Florida Entomologist | 0.972 | 4区 |
| Journal Of Knee Surgery | 1.986 | 4区 |
| Genes | 3.759 | 3区 |
| International Journal Of Sports Medicine | 2.556 | 4区 |
| Sustainability | 2.576 | 3区 |
| Atlantic Geology | 0.548 | 4区 |
| Annual Review Of Genetics | 11.146 | 1区 |
| International Journal Of Ventilation | 0.732 | 4区 |
若用户需要出版服务，请联系出版商：CAMPUS, 4 CRINAN ST, LONDON, ENGLAND, N1 9XW。
